Ema tunneb end laastatud pärast kiirelt vananeva progeeriaga imiku sünnitamist

• Hiljuti intervjueeris YEN.com.gh 20-aastast ema, kes sünnitas hiljuti haruldase häirega lapse
• Perekond on hädas ja on isegi palunud tervishoiuametit, et ta aitaks neid arvete lahendamisel beebi häire tõttu
• Meditsiinieksperdid on avastanud, et progeeria geneetiline häire põhjustab imikute vananemist palju kiiremini kui tavaliselt

Meditsiiniekspertide sõnul on progeeria geneetiline haigus, mis põhjustab imikute sünnist alates palju kiiremini vananemist.

26. juunil nägi Mtshobi perekond Libodes, Mthatha lähedal, OR Tambo piirkonnas, hoolitsemas oma imiku eest, kes sündis progeeriaga, ja sellest ajast alates on elu peres olnud intensiivne. Segadus on selles, et selles peres kohtab sellist olukorda esimest korda ja neil pole vastuseid, mis päästik võis olla.

Loe ka

Ta eemaldas lati: reaktsioon, kui mees kinkis oma naisele eralennuki pärast 11-aastast abielu, video levib

Vanaema Ntombizakhe Mtshobi, kes on 55-aastane, ütleb, et sellega on nii raske leppida. Pole kunagi varem nähtud, et kahekuune beebi nii vana välja näeb.

'Meist on saanud kogukonnas naerualuseks, mul on nii palju lapsi ja ma ei tööta ja nüüd see juhtub.'

Ta ütleb, et ainus küsimus, mis tal on, on see, milliseks lapsest kasvab?

'Kui ma teda hoian, puhkesin nutma,' lausus laastatud vanaema.

Millal YEN.com.gh rääkis emaga, kes on 20-aastane Ongeziwe Mtshobi, ja ütleb, et soovib, et valitsus võtaks selle lapse ära.

'See on mu esimene laps, ootasin last, kes mind õnnelikuks teeb, ma ei tea, kuidas ma elan koos lapsega, kes juba kahekuuselt nii vana välja näeb.'

Loe ka

Mees kavatseb oma 51-aastase emaga samal päeval ülikooli lõpetada, jagab fotosid

Ongeziwe ütleb, et vajab vaimset nõustamist ja psühholoogilist abi, et sellega toime tulla.

Tema kahekuune beebi Onesipho, mis tähendab 'andekat', on kogukonnas juba heidik, võrreldes millegagi, mis pole inimlik, kuid tema nimi kannab ometi nii palju kaalu ja mahtu.

Tema lapsele tehti kodusünnitus ja alles hiljuti tuli Onesifo sünnitusjärgseks meditsiiniliseks protseduuriliseks vaatluseks haiglasse viia. Alles siis sai Libode kogukond teada Progeriana tuntud seisundist.

Petros Majola Khula Community projektist, kes on inimeste ebavõrdsuse ja inimõiguste vastase võitluse eestvedaja Ida-Kapimaal, jagas videoklipis, et kutsub kogukondi üles võtma omaks kontrollimatud tingimused, nagu Onesiphos.

'Vala inimesed on jätkuvalt eelarvamuste ohvrid ja nendega ei võeta palju arvesse,' ütles ta.

Arstide sõnul ei saa haigusseisundit kahjuks välja ravida, kuid meditsiiniliste vaatluste abil saab seda jälgida, kontrollides, kas süda ja veresooned on terved.

Loe ka

Shatta Berry kõik kasvanud; soojendab südameid kauni esitusega jumalikus videos

Kogukond kutsub tervishoiuosakonda sekkuma, kuna progeeria nõuab lapsele intensiivset arstiabi.

YEN.com.gh varem teatanud, et noor Ghana üksikema, kes elab Volta oblastis Likpes, on jutustanud, kuidas tema nelja-aastane tütar müstiliselt invaliidistus.

Intervjuus, mida nägi YEN.com.gh luuesmantv Instagrami sangis rääkis naine, et kõik sai alguse ühel saatuslikul õhtul, kui nad kaalult naastes ja laps meeletult nuttis.

Järgmisel päeval sai ta aru, et tüdruku jalad on moondunud ja sellest ajast peale ei ole väike tüdruk seisundi tõttu saanud iseseisvalt kõndida ega isegi korralikult istuda.